Прочее: 3004310000

Фармацевтическая продукция.
Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем) или в формы или упаковки для розничной продажи.
Лекарственные средства, содержащие инсулин (товарной другие соединения прочие гормоны позиции 2937 или).

Наименование: - прочие, содержащие гормоны или другие соединения товарной позиции 2937 -- содержащие инсулин

Группа: Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем) или в формы или упаковки для розничной продажи

Импортная пошлина: нет

НДС: 20 %

Прочее

3004310000 ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ИНСУЛИН
  • Ввоз/вывоз в пунктах пропуска

    Установлен запрет на международные автомобильные перевозки по территории РФ для перевозчиков из Евросоюза, Соединенного Королевства Великобритании и Северной Ирландии, Норвегии и Украины и Республики Молдова. Запрет распространяется на осуществление следующих видов международных автомобильных перевозок грузов: двусторонние перевозки; транзитные перевозки; перевозки с территории или на территорию третьего государства.

    См. условия осуществления международных автомобильных перевозок грузов, при соблюдении которых запрет не применяется.

    Постановление Правительства N 1728 от 30.09.22г. в ред. Постановления Правительства РФ от 25.03.25 N 362

  • Сертификат СТ-1

    Фармацевтическая продукция.

    Для подтверждения страны происхождения товара в конкретном государстве - участнике Соглашения в целях предоставления режима свободной торговли

    необходимо предоставление таможенным органам страны ввоза оригинала сертификата формы СТ-1 или декларации о происхождении товара

    Случаи, когда в качестве документа, подтверждающего страну происхождения товара, может быть предоставлена декларация о происхождении товара, а также тогда предоставление документов о происхождении товара не обязательно, определяются в соответствии с национальным законодательством страны ввоза.

    Соглашение Правительств государств - участников стран СНГ от 20.11.2009 "О Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств"

  • Особый порядок оформления

    Лекарственные средства, относимые в соответствии с законодательством РФ к жизненно необходимым и важнейшим лекарственным средствам, декларируются как один товар, если они имеют одно наименование, лекарственную форму, дозировку и форму выпуска.

    Решение Комиссии Таможенного союза от 20.05.2010 N 257

    Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов утвержден Распоряжением Правительства РФ от 12.10.2019 N 2406-р

    <Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2020 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи>

    Порядок ввозв/вывоза лекарственных средств определен Федеральный законом от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 29.11.2010) Глава 9.

  • Санитарно-эпидемиологический контроль на границе

    Раздел I. Подлежат санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза:

    Материалы для изделий (изделия), контактирующих с кожей человека, одежда, обувь.

    Решение Комиссии ТС №299 от 28.05.2010 (в редакции Решения Комиссии ТС N282 от 18.10.2011)

  • Особый порядок оформления

    От ввозной таможенной пошлины освобождаются:

    7.1.16. Незарегистрированные лекарственные средства, кровь человеческая и ее компоненты, органы и (или) ткани человека, в том числе гемопоэтические стволовые клетки и (или) костный мозг, ввозимые (ввезенные) для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента и (или) проведения неродственной трансплантации на основании заключения (разрешительного документа) либо лицензии, выданных уполномоченным государственным органом государства - члена Таможенного союза;

    Решение Комиссии Таможенного союза от 27.11.2009 N 130

  • Места оформления

    Спиртосодержащая продукция

    Таможенное оформление по данному товару осуществляются определенными таможенными органами, если это подакцизный товар.

    Внимание! Уточняйте при оформлении, данные коды не указаны в приложениях к приказу 185н.

    Приказом Минфина от 08.09.2020 № 185н установлены таможенные органы, обладающие компетенцией по совершению таможенных операций в отношении подакцизных и других определенных товаров.

    В редакции Приказа Минфина России от 22.03.2021 N 43н

  • Подробное описание товара (кроме ЭК10, ИМ94)

    Дополнительные требования к описанию товаров:

    лекарственная форма жизненно необходимого и важнейшего лекарственного препарата (далее - ЖНВЛП) (например, таблетки, капсулы, драже, раствор для приема внутрь, раствор для внутривенного введения)

    дозировка ЖНВЛП

    наименование индивидуальной упаковки (флакон, ампула, банка)

    количество ЖНВЛП в индивидуальной упаковке

    количество индивидуальных упаковок в потребительской упаковке

    количество потребительских упаковок ЖНВЛП

    комплектность ЖНВЛП

    штрих-код, нанесенный на конкретную упаковку ЖНВЛП, включенного в государственный реестр лекарственных средств

    Примечания. 1. Для целей применения настоящего перечня необходимо пользоваться исключительно классификационным кодом товара.

    Решение Комиссии ТС от 20.05.2010 N 257 в ред. Решения Коллегии ЕЭК от 19.08.2014 N 133

  • Подробное описание (в соотв. с классификацией)

    Лекарственные средства

    Заполнение гр.31:

    1. Лекарственная форма жизненно необходимого и важнейшего лекарственного препарата (ЖНВЛП) (например, раствор для инъекций, раствор для внутривенного введения, таблетки)

    2. Дозировка ЖНВЛП.

    3. Наименование индивидуальной упаковки флакон, ампула, банка), количество ЖНВЛП в индивидуальной упаковке, количество индивидуальных упаковок в потребительской упаковке.

    4. Комплектность.

    5. Количество потребительских упаковок.

    Подтверждающие документы:

    1. Информация о регистрации лекарственного средства (препарата).

    2. Информация о лицензии, выданной уполномоченным органом.

    3. Инструкция по применению.

    4. Выписка из госреестра лекарственных средств и фармсубстанций.

    Управлением товарной номенклатуры ФТС России разработан Справочник «Документы и сведения, используемые для классификации товаров по ТН ВЭД ТС» - перечень сведений, подтверждающих классификационный код товара, и документов, содержащих данные сведения. Информация в Справочнике, имеет рекомендательный характер и применяется для обоснованного принятия решения о правильности заявленного кода товара с учетом сведений в 31 графе ДТ и представленных документов.

    Письмо ФТС России № 06-42/59089 от 2.12.11г