Наименование: - прочие, содержащие антибиотики -- расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи --- содержащие в качестве основного действующего вещества только: амикацин или гентамицин, или гризеофульвин, или доксициклин, или доксорубицин, или канамицин, или кислоту фузидиевую и ее натриевую соль, или левомицетин (хлорамфеникол) и его соли, или линкомицин, или метациклин, или нистатин, или рифампицин, или цефазолин, или цефалексин, или цефалотин, или эритромицина основание
Группа: Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем) или в формы или упаковки для розничной продажи
Импортная пошлина: 4 %
НДС: 20 %
Установлен запрет на международные автомобильные перевозки по территории РФ для перевозчиков из Евросоюза, Соединенного Королевства Великобритании и Северной Ирландии, Норвегии и Украины и Республики Молдова. Запрет распространяется на осуществление следующих видов международных автомобильных перевозок грузов: двусторонние перевозки; транзитные перевозки; перевозки с территории или на территорию третьего государства.
См. условия осуществления международных автомобильных перевозок грузов, при соблюдении которых запрет не применяется.
Постановление Правительства N 1728 от 30.09.22г. в ред. Постановления Правительства РФ от 25.03.25 N 362
Фармацевтическая продукция.
Для подтверждения страны происхождения товара в конкретном государстве - участнике Соглашения в целях предоставления режима свободной торговли
необходимо предоставление таможенным органам страны ввоза оригинала сертификата формы СТ-1 или декларации о происхождении товара
Случаи, когда в качестве документа, подтверждающего страну происхождения товара, может быть предоставлена декларация о происхождении товара, а также тогда предоставление документов о происхождении товара не обязательно, определяются в соответствии с национальным законодательством страны ввоза.
Соглашение Правительств государств - участников стран СНГ от 20.11.2009 "О Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств"
Лекарственные средства, относимые в соответствии с законодательством РФ к жизненно необходимым и важнейшим лекарственным средствам, декларируются как один товар, если они имеют одно наименование, лекарственную форму, дозировку и форму выпуска.
Решение Комиссии Таможенного союза от 20.05.2010 N 257
Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов утвержден Распоряжением Правительства РФ от 12.10.2019 N 2406-р
<Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2020 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи>
Порядок ввозв/вывоза лекарственных средств определен Федеральный законом от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 29.11.2010) Глава 9.
Раздел I. Подлежат санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза:
Материалы для изделий (изделия), контактирующих с кожей человека, одежда, обувь.
Решение Комиссии ТС №299 от 28.05.2010 (в редакции Решения Комиссии ТС N282 от 18.10.2011)
От ввозной таможенной пошлины освобождаются:
7.1.16. Незарегистрированные лекарственные средства, кровь человеческая и ее компоненты, органы и (или) ткани человека, в том числе гемопоэтические стволовые клетки и (или) костный мозг, ввозимые (ввезенные) для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента и (или) проведения неродственной трансплантации на основании заключения (разрешительного документа) либо лицензии, выданных уполномоченным государственным органом государства - члена Таможенного союза;
Решение Комиссии Таможенного союза от 27.11.2009 N 130
Спиртосодержащая продукция
Таможенное оформление по данному товару осуществляются определенными таможенными органами, если это подакцизный товар.
Внимание! Уточняйте при оформлении, данные коды не указаны в приложениях к приказу 185н.
Приказом Минфина от 08.09.2020 № 185н установлены таможенные органы, обладающие компетенцией по совершению таможенных операций в отношении подакцизных и других определенных товаров.
В редакции Приказа Минфина России от 22.03.2021 N 43н
Дополнительные требования к описанию товаров:
лекарственная форма жизненно необходимого и важнейшего лекарственного препарата (далее - ЖНВЛП) (например, таблетки, капсулы, драже, раствор для приема внутрь, раствор для внутривенного введения)
дозировка ЖНВЛП
наименование индивидуальной упаковки (флакон, ампула, банка)
количество ЖНВЛП в индивидуальной упаковке
количество индивидуальных упаковок в потребительской упаковке
количество потребительских упаковок ЖНВЛП
комплектность ЖНВЛП
штрих-код, нанесенный на конкретную упаковку ЖНВЛП, включенного в государственный реестр лекарственных средств
Примечания. 1. Для целей применения настоящего перечня необходимо пользоваться исключительно классификационным кодом товара.
Решение Комиссии ТС от 20.05.2010 N 257 в ред. Решения Коллегии ЕЭК от 19.08.2014 N 133
Лекарственные средства
Заполнение гр.31:
1. Лекарственная форма жизненно необходимого и важнейшего лекарственного препарата (ЖНВЛП) (например, раствор для инъекций, раствор для внутривенного введения, таблетки)
2. Дозировка ЖНВЛП.
3. Наименование индивидуальной упаковки флакон, ампула, банка), количество ЖНВЛП в индивидуальной упаковке, количество индивидуальных упаковок в потребительской упаковке.
4. Комплектность.
5. Количество потребительских упаковок.
Подтверждающие документы:
1. Информация о регистрации лекарственного средства (препарата).
2. Информация о лицензии, выданной уполномоченным органом.
3. Инструкция по применению.
4. Выписка из госреестра лекарственных средств и фармсубстанций.
Управлением товарной номенклатуры ФТС России разработан Справочник «Документы и сведения, используемые для классификации товаров по ТН ВЭД ТС» - перечень сведений, подтверждающих классификационный код товара, и документов, содержащих данные сведения. Информация в Справочнике, имеет рекомендательный характер и применяется для обоснованного принятия решения о правильности заявленного кода товара с учетом сведений в 31 графе ДТ и представленных документов.
Письмо ФТС России № 06-42/59089 от 2.12.11г