Наименование: - прочие -- кровь человеческая
Группа: Кровь человеческая; кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностических целях; сыворотки иммунные, фракции крови прочие и иммунологические продукты, модифицированные или немодифицированные, в том числе полученные методами биотехнологии; вакцины, токсины, культуры микроорганизмов (кроме дрожжей) и аналогичные продукты; клеточные культуры, модифицированные или немодифицированные
Импортная пошлина: 6.5 %
НДС: 20 %
Товар, возможно, попадает в списки подсанкционных товаров, по которым введены ограничения на импортные и экспортные операции с РФ со стороны недружественных стран.
Кровь человеческая; кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностических целях; сыворотки иммунные и фракции крови, прочие и модифицированные иммунологические продукты, в том числе полученные биотехнологическим путем; вакцины, токсины, культуры микроорганизмов (кроме дрожжей) и аналогичные продукты, используемые в медицинских целях.
При ввозе на территорию РФ лекарственных средств в таможенные органы представляется разрешение Министерства здравоохранения РФ.
Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения определены Постановлением Правительства РФ от 01.06.2021 N 853
Решение ЕЭК N 30 (п.2.14) от 21.04.15.
Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот.
См. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24.11.2023 N 125 "Об утверждении Правил выдачи лицензий и разрешений на экспорт и (или) импорт товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами"
Кровь человеческая и ее компоненты.
Образцы биологических материалов человека (образцы клеток, тканей, биологических жидкостей, секретов, продуктов жизнедеятельности человека, физиологических и патологических выделений, мазков, смывов, соскобов).
Ввоз и (или) вывоз органов и тканей человека, крови и ее компонентов осуществляются при наличии лицензии или заключения, составленного по форме, утвержденной Решением Коллегии ЕЭК от 16 мая 2012 г.
N 45.
Решение Коллегии ЕЭК от 21.04.15 г. N 30 (п.2.6). Положение см. Приложение 3.
См. Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 673 Правила ввоза на территорию РФ и вывоза биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот.
См. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24.11.2023 N 125 "Об утверждении Правил выдачи лицензий и разрешений на экспорт и (или) импорт товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами"
Фармацевтическая продукция (для применения в ветеренарии).
При ввозе, вывозе, транзите, а также при перемещении внутри таможенного союза в течение всего времени транспортировки должны сопровождаться ветеринарными сертификатами.
Решение Комиссии ТС N 317 от 18.06.10г. См. Приложение N 1 II. "Перечень ветеринарных мер, применяемых в отношении подконтрольных товаров, ввозимых на таможенную территорию ЕАЭС" в редакции Решение Коллегии ЕАЭС от 08.12.2020 N 163
Cм. приложение к Решению Коллегии ЕЭК N 294 от 10.12.13г.
Правила осуществления госуд. ветеринарного надзора в пунктах пропуска через границу РФ определены Постановлением Правительства РФ от 29.06.2011 N 501
См. Письмо Россельхознадзора от 09.11.2012 N ФС-ЕН-7/14923, Письмо Россельхознадзора от 03.10.2024 N ФС-КС-2/20062 "О запрете обращения на территории РФ ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства - члена ЕАЭС"
Решением Коллегии ЕЭК от 20.01.2020г. N 13 утвержден справочник видов подконтрольных ветеринарному контролю (надзору) товаров
Решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 N 130 утвержден порядок ввоза на таможенную территорию ЕАЭС продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия.
Кормовые добавки.
Ветеринарный сертификат (при декларировании использования товаров в ветеринарии, в том числе в кормах для животных, за исключением товаров, не содержащих компонентов животного происхождения)
Включение в реестр не требуется, но в разрешении на ввоз и в ветеринарном сертификате должны быть указаны номер и (или) название предприятия, выпустившего в оборот подконтрольный товар
При ввозе, вывозе, транзите, а также при перемещении внутри таможенного союза в течение всего времени транспортировки должны сопровождаться ветеринарными сертификатами.
Решение Комиссии ТС N 317 от 18.06.10г.
В соответствии с приказом Минсельхоза РФ от 26.08.11г. N 282 подлежат досмотру (осмотру) должностными лицами Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору
Правила осуществления госуд. ветеринарного надзора в пунктах пропуска через границу РФ определены Постановлением Правительства РФ от 29.06.2011 N 501
Решением Коллегии ЕЭК от 20.01.2020г. N 13 утвержден справочник видов подконтрольных ветеринарному контролю (надзору) товаров
Решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 N 130 утвержден порядок ввоза на таможенную территорию ЕАЭС продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия.