Наименование: - сыворотки иммунные, фракции крови прочие и иммунологические продукты, модифицированные или немодифицированные, в том числе полученные методами биотехнологии -- сыворотки иммунные и фракции крови прочие --- прочие ---- гемоглобин, глобулины крови и сывороточные глобулины
Группа: Кровь человеческая; кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностических целях; сыворотки иммунные, фракции крови прочие и иммунологические продукты, модифицированные или немодифицированные, в том числе полученные методами биотехнологии; вакцины, токсины, культуры микроорганизмов (кроме дрожжей) и аналогичные продукты; клеточные культуры, модифицированные или немодифицированные
Импортная пошлина: 3 %
НДС: 20 %
Установлен запрет на международные автомобильные перевозки по территории РФ для перевозчиков из Евросоюза, Соединенного Королевства Великобритании и Северной Ирландии, Норвегии и Украины и Республики Молдова. Запрет распространяется на осуществление следующих видов международных автомобильных перевозок грузов: двусторонние перевозки; транзитные перевозки; перевозки с территории или на территорию третьего государства.
См. условия осуществления международных автомобильных перевозок грузов, при соблюдении которых запрет не применяется.
Постановление Правительства N 1728 от 30.09.22г. в ред. Постановления Правительства РФ от 25.03.25 N 362
Фармацевтическая продукция.
Для подтверждения страны происхождения товара в конкретном государстве - участнике Соглашения в целях предоставления режима свободной торговли
необходимо предоставление таможенным органам страны ввоза оригинала сертификата формы СТ-1 или декларации о происхождении товара
Случаи, когда в качестве документа, подтверждающего страну происхождения товара, может быть предоставлена декларация о происхождении товара, а также тогда предоставление документов о происхождении товара не обязательно, определяются в соответствии с национальным законодательством страны ввоза.
Соглашение Правительств государств - участников стран СНГ от 20.11.2009 "О Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств"
Лекарственные средства, относимые в соответствии с законодательством РФ к жизненно необходимым и важнейшим лекарственным средствам, декларируются как один товар, если они имеют одно наименование, лекарственную форму, дозировку и форму выпуска.
Решение Комиссии Таможенного союза от 20.05.2010 N 257
Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов утвержден Распоряжением Правительства РФ от 12.10.2019 N 2406-р
<Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2020 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи>
Порядок ввозв/вывоза лекарственных средств определен Федеральный законом от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 29.11.2010) Глава 9.
Раздел I. Подлежат санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза:
Материалы для изделий (изделия), контактирующих с кожей человека, одежда, обувь.
Решение Комиссии ТС №299 от 28.05.2010 (в редакции Решения Комиссии ТС N282 от 18.10.2011)
От ввозной таможенной пошлины освобождаются:
7.1.16. Незарегистрированные лекарственные средства, кровь человеческая и ее компоненты, органы и (или) ткани человека, в том числе гемопоэтические стволовые клетки и (или) костный мозг, ввозимые (ввезенные) для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента и (или) проведения неродственной трансплантации на основании заключения (разрешительного документа) либо лицензии, выданных уполномоченным государственным органом государства - члена Таможенного союза;
Решение Комиссии Таможенного союза от 27.11.2009 N 130
Товары, подвергающиеся быстрой порче, в отношении которых совершение таможенных операций производится в первоочередном порядке.
Постановление Правительства N 994 от 01.08.19г. в редакции Постановления Правительства РФ от 16.03.2022 N 378
См. Решение Совета ЕЭК от 17.10.2022 N 160
Для подтверждения страны происхождения товара в конкретном государстве - участнике Соглашения в целях предоставления режима свободной торговли
необходимо предоставление таможенным органам страны ввоза оригинала сертификата формы СТ-1 или декларации о происхождении товара
Случаи, когда в качестве документа, подтверждающего страну происхождения товара, может быть предоставлена декларация о происхождении товара, а также тогда предоставление документов о происхождении товара не обязательно, определяются в соответствии с национальным законодательством страны ввоза.
Соглашение Правительств государств - участников стран СНГ от 20.11.2009 "О Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств"
Дополнительные требования к описанию товаров:
лекарственная форма жизненно необходимого и важнейшего лекарственного препарата (далее - ЖНВЛП) (например, таблетки, капсулы, драже, раствор для приема внутрь, раствор для внутривенного введения)
дозировка ЖНВЛП
наименование индивидуальной упаковки (флакон, ампула, банка)
количество ЖНВЛП в индивидуальной упаковке
количество индивидуальных упаковок в потребительской упаковке
количество потребительских упаковок ЖНВЛП
комплектность ЖНВЛП
штрих-код, нанесенный на конкретную упаковку ЖНВЛП, включенного в государственный реестр лекарственных средств
Примечания. 1. Для целей применения настоящего перечня необходимо пользоваться исключительно классификационным кодом товара.
Решение Комиссии ТС от 20.05.2010 N 257 в ред. Решения Коллегии ЕЭК от 19.08.2014 N 133
Кровь человеческая и кровь животных
Заполнение гр.31:
1. Лекарственная форма жизненно необходимого и важнейшего лекарственного препарата (ЖНВЛП) (например, раствор для инъекций, раствор для внутривенного введения).
2. Наименование индивидуальной упаковки (флакон, ампула, банка), количество ЖНВЛП в индивидуальной упаковке, количество индивидуальных упаковок в потребительской упаковке.
3. Комплектность.
Подтверждающие документы:
1. Информация о регистрации лекарственного средства (препарата)
2. Информация о лицензии, выданной уполномоченным органом.
3. Инструкция по применению.
4. Выписка из госреестра лекарственных средств и фармсубстанций.
Управлением товарной номенклатуры ФТС России разработан Справочник «Документы и сведения, используемые для классификации товаров по ТН ВЭД ТС» - перечень сведений, подтверждающих классификационный код товара, и документов, содержащих данные сведения. Информация в Справочнике, имеет рекомендательный характер и применяется для обоснованного принятия решения о правильности заявленного кода товара с учетом сведений в 31 графе ДТ и представленных документов.
Письмо ФТС России № 06-42/59089 от 2.12.11г